Le droit à la vie privée est un droit humain élémentaire. À l’exception de circonstances étroites qui doivent être justifiées sur les plans juridique et éthique, toute personne — y compris celles qui vivent avec le VIH — devrait pouvoir décider comment, quand, à qui et dans quelle mesure sera partagée l’information à propos de sa santé.
Des personnes vivant avec le VIH/sida rencontrent souvent de la discrimination et d’autres violations de droits humains en raison de la divulgation non autorisée de leur séropositivité. En conséquence, elles peuvent perdre leur emploi, leur logement ou leur assurance, et leurs relations personnelles avec des membres de leur famille ou avec des amis peuvent être compromises.
Notre travail contribue au développement éclairé, au Canada, de lois et de politiques qui appuient le droit à la vie privée ainsi qu’à la confidentialité des renseignements de santé des personnes vivant avec le VIH.
La protection et la promotion du droit humain à la vie privée sont essentielles au respect de la dignité inhérente des personnes vivant avec le VIH et à l’atteinte des buts de santé publique de réduire les répercussions du VIH sur les individus et les communautés et de réduire sa transmission.
Un résumé de nos travaux au Canada et dans le monde, entre le 1er avril 2018et le 31 mars 2019.
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Cette ressource explique l’importance de protéger la vie privée et la confidentialité pour réduire la stigmatisation et la discrimination liées aux ITSS et propose aux dispensateurs de services sociaux et de santé de première ligne plusieurs stratégies qu’ils peuvent utiliser pour composer avec les enjeux liés à la vie privée, à la confidentialité, à la […]
Ce feuillet d’information répond à des questions courantes concernant les registres des délinquants sexuels dans le contexte du droit criminel et de la non-divulgation du VIH au Canada. Il offre des informations juridiques générales, et non un avis juridique. Si vous avez besoin d’un avis juridique spécifique à votre situation, veuillez consulter un avocat.
Ce guide est écrit pour les fournisseurs de services à l’enfance et à la famille qui offrent du soutien et de l’assistance à des personnes vivant avec le VIH/sida ou affectées par celui-ci.
Cette ressource s’adresse aux parents ou futurs parents vivant avec le VIH, y compris les femmes, les hommes transgenres et les personnes non binaires quant au genre. Elle vise à fournir des informations pratiques et à promouvoir les connaissances sur certaines préoccupations clés que peuvent avoir les parents vivant avec le VIH ou affectés par […]
Connaître vos droits et vos responsabilités concernant le dévoilement du VIH, la vie privée et la confidentialité est une importante façon de protéger votre vie privée. Ce guide offre des réponses à des questions courantes sur le dévoilement, la vie privée et la confidentialité dans le système de soins de santé, le milieu de travail, […]
Ce guide s’adresse aux jeunes de 15 à 29 ans; il explique certains facteurs à considérer lorsque des jeunes vivant avec le VIH ou le virus de l’hépatite C (VHC) envisagent de révéler leur statut VIH ou VHC à d’autres personnes.
Cette série de brochures (disponible en 7 langues, y compris l’arabe, le chinois et l’espagnol) traite des droits en matière de vie privée et de confidentialité ainsi que des obligations de dévoilement, dans divers contextes du quotidien, pour les personnes qui vivent avec le VIH.
Le présent document aborde certaines questions juridiques qui sont courantes, en lien avec le VIH, pour les organismes de services aux femmes, au Canada. Il aidera les intervenants dans leur travail pour fournir des services aux femmes et les référer à des réponses et, au besoin, à du soutien. Il clarifie aussi les responsabilités des […]
